今天，我们要详细讨论的是“唐氏筛查”，请注意，这里的“唐”并非“糖”，与血糖没有直接关系。唐氏筛查的目的是为了排除唐氏综合症，这是一种由于21号染色体有3条（正常人是2条）而导致的先天性疾病，俗称“先天愚”。唐氏综合症的发病率在每600-800个孕妇中，就有一名唐氏儿出生。在我国，每20分钟就会有一名“唐氏儿”出生。然而，唐氏筛查可以检测出60-80%的唐氏儿，因此，唐氏筛查是非常必要的。

那么，哪些人更容易怀有唐氏儿呢？首先，在怀孕期间，如果夫妻双方至少有一方有染色体异常，或者在妊娠前后，孕妇服用致畸药物，或者有病毒感染史，或者有习惯性流产、早产、死胎病史，或者夫妻双方至少一方在污染环境下工作或者接触放射性荧幕，或者夫妻双方至少一方长期饲养宠物，或者夫妻双方至少一方年龄较大，这些都可能导致怀有唐氏儿。

对于这些怀有唐氏儿的孕妇，大约有60%会在早孕期间流产。那么，如何阻止这40%的唐氏儿出生呢？于是，就出现了现在的“唐氏筛查”。唐氏筛查是如何进行的呢？我们通过检测孕妇血液中的一些特殊物质，来预测怀有唐氏儿的概率。需要注意的是，唐氏筛查只能预测概率，而不能明确诊断。

在我国，唐氏筛查是在孕中期（15周-21周）进行的，通过检查血液中的绒毛膜促性腺激素（β-hCG）、甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（μE3）。同时，结合孕妇的年龄、体重、孕周进行综合计算，得出胎儿患病的风险。

如果你在唐氏筛查中，检查结果是“高危”，也不必过于担心。这只是表示“胎儿患病的风险比较高”，并不代表一定会患病。但是，如果你希望确保“零风险”，那么你可以要求医生进行更详细的检查，如无创染色体检测或羊水穿刺细胞染色体检查，以明确诊断。

无论检查结果是“低危”还是“高危”，都并非绝对的安全。唐氏筛查只能降低患唐氏儿的风险，而不能完全避免。因此，在得知检查结果后，应根据个人的风险-收益比，决定是否进行更详细的检查。